关于出现液相色谱仪中的液相色谱系统我们应该如何应对？

关于出现液相色谱仪中的液相色谱系统我们应该如何应对？

对于对于实验仪器的液相色谱仪来说，它构成的液相色谱系统如果出现了故障我们应该如何去面对呢？俗话说的凡是不要慌张，首先我们需要从各个方面去查找问题，那么我们应该怎么去做呢？接下来由天恒仪器小编为大家解答。

液相色谱是应用最多的色谱分析方法，液相色谱系统由流动相储液体瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成，其整体组成类似于气相色谱，但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。HPLC的输液泵要求输液量恒定平稳；进样系统要求进样便利切换严密；由于液体流动相粘度远远高于气体，为了减低柱压液相色谱的色谱柱一般比较粗，长度也远小于气相色谱柱。HPLC应用非常广泛，几乎遍及定量定性分析的各个领域。

使用液相色谱时，液体待检测物被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，最后通过分析比对这些信号来判断待测物所含有的物质。液相色谱作为一种重要的分析方法，广泛的应用于化学和生化分析中。液相色谱从原理上与经典的液相色谱没有本质的差别，它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和微粒固定相，适于分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。

液相色谱系统常见故障及应对措施：

1、柱压高：

原因：缓冲液盐分沉积于柱内；或者是样品污染沉积。

措施：如果是缓冲液盐分沉积于柱内，则用40～50℃的纯水低速正向冲洗柱子，逐渐提高流速冲洗，柱压大幅度下降后再用常温纯水清洗，最后用纯甲醇冲洗柱子30分钟。

如果是样品污染沉积导致，则用纯水反向冲洗柱子，再用甲醇冲洗，随后用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子，再用甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后用甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟。

2、气泡溢出：

原因：主要是由于过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内，内部霉菌繁殖形成菌团阻塞了过滤器导致。

措施：将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中，利用超声清洗既分钟。或者将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小时，再用纯水清洗，打开purge键清洗脱气，直到没有气泡冒出。打开泄压阀，打开泵，纯水冲洗过滤器1小时左右。

3、无压力指示，也无液体流过：

原因：泵密封垫圈磨损；或大量气泡进入泵体。

措施：更换密封垫圈，或用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。

4、压力波动大，流量不稳定：

原因：系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物。

措施：观察流动相的量，动相要充分脱气。如果是单向阀和阀座不能密封，则拆下单向阀,放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。

5、峰面积重复性不佳：

原因：进样阀漏液；或加样针不到位，或者是液量不足。

6、出峰不佳，峰分叉：

原因：色谱柱被污染，或者柱头填料塌陷。

措施：色谱柱被污染则需清洗色谱柱。如果柱头填料塌陷或硬结，则去除硬结部分，冲新装入新填料。反复滴甲醇，压紧不锈钢杆，直至填满。柱头用甲醇冲洗干净。

综上所述从各个方面我们了解到液相色谱出现故障都是那个地方出现，并且还告诉我们详细的措施，希望上述的解说能够对你有所帮助，如果想要了解更多可以观看《气相色谱仪器设备都有什么呢？2021气相色谱仪器知识》