液相色谱仪有哪些注意事项，看完这些就懂了【点击收藏】

　　液相色谱仪有哪些注意事项？随着科技的发展，很多液相色谱仪在使用范围和实验精细度上有了很大的变化，液相色谱仪是常用仪器设备之一，在样品分析、数据检测上都可以运用，我们在使用液相色谱仪时要注意操作方法，下面这些液相色谱仪的注意事项你了解多少呢？接下来随着天恒仪器小编看看吧！

　　一、使用试管的问题

　　1、试管的洁净问题

　　高效液相色谱分析法是一个很灵敏的分析方法，如果因使用不洁净的试管，便会影响试验结果的准确性。例如，在用甲醇作溶剂来溶解样品时，所用的小试管是用橡胶塞来做盖子的，因此，在每次进样时，都有一个保留时间固定的干扰峰存在，后经证实，此干扰峰是由甲醇浸泡橡胶塞而溶下的组分所产生，换用玻璃试管后，干扰峰消除。

　　2、塑料试管的溶解问题

　　近年来，一次性塑料试管给试验人员带来了极大的方便，但是，在使用过程中一定要注意有机溶剂对试管的溶解现象，在利用此种试管提取样品时，有些有机溶剂(如氯仿等)对管壁有溶解现象，这些被溶解下来的物质有时也能在检测器上产生信号，从而干扰样品的测定。这时，可用相同的实验条件先行试验一下，看看不含被抽提物时，提取液在检测器上能否产生干扰信号，如确有干扰信号存在，就只能换用耐有机溶剂的玻璃试管了。

　　3、被测样品在试管壁上的吸附问题

　　这个问题也应引起注意，否则也会影响测试结果的准确性，在治疗药物监测(TherapeuticDrugMonitoring,TDM)中，有些被测药物如阿米替林，丙咪嗪等易吸附在玻璃试管的管壁上，因此，操作中宜采用聚丙烯管，为防止提取中吸附现象的发生，可采用0.5%的已二胺已烷液做为提取剂，可有效地防止吸附。

　　二、操作进样阀的问题

　　目前，在分析型液相色谱仪中常用的进样阀是7725型进样阀，其内部的六通阀结构使进样操作非常方便，但是，如果使用不当，也会带来问题。例如，在高效液相色谱法的试验过程中，有时会有异常色谱峰的出现以及重现性不好的问题，这主要是由于操作方法不当所引起，要想解决此类问题，需从以下几个方面入手。

　　1、进样量的控制

　　用进样阀来进样时，阀内的样品环是定量的，(一般分析型进样阀的样品环体积为20ul)，由于进样时，注射到进样阀内的样品溶液在样品环的管路中有径向的速度梯度(即管轴处比管壁处的液流速度快)。因此，要想使样品环中充满样品溶液，从而使用进样阀来准确地定量，则必须使进样量大于样品环体积的2倍。如果用注射器来控制进样量，则zui大只能注射样品环体积1/2的量，这样才能防止部分样品由溢流管溢出从而导致定量分析的误差。

　　2、进样阀的清洁问题

　　如果样品环中有上次进样时样品的残留，必然会污染下次注射进的样品，为防止这种现象的发生，应按下列步骤操作：a.进样阀有2个位置，INJECT和LOAD。首先在LOAD位置时，以注射器将流动相注入进样阀内清洗几次，每次用量大约40ul；b.然后将进样阀板手扳至INJECT位置时，再以流动相清洗几次，每次用量还是40ul；c.zui后，再将样品注射到进样阀里。

　　按照上述的步骤操作，可以避免由进样阀引起的污染，从而使干扰峰消除并提高分析结果的准确性。

　　3、进样阀溢流管的堵塞

　　有时，进样阀的溢流管会发生堵塞现象，向进样阀内注射样品时，注射针推不动。此故障是由于溢流管的堵塞所致。堵塞的原因多半是由于溶解样品的流动相用的是盐溶液，而其中的盐在溢流管的排空端口处结晶所致。此时，可用小烧杯盛少量蒸馏水对溢流管口稍加浸泡，端口处盐的结晶就能被溶解掉，故障排除。如能在每次进样完成之后，用蒸馏水反复冲洗至溢流管中的盐分全部冲出，则可避免此故障的发生。

　　长沙市天恒科学仪器设备有限公司是一家专业销售科学仪器的供应商，提供实验室分析仪器、实验室系统一体化解决方案。目前，公司已经与多家世界知名品牌及国内外仪器生产商建立了良好的合作关系，秉承“守信、务实、卓越、共赢”的核心经营理念。

　　综上所述就是小编为大家简介整理的液相色谱仪有哪些注意事项，液相色谱仪要定期的进行管理，实验操作中要熟练步骤，不要损坏仪器设备。感谢大家的仔细阅读，如需了解其他相关讯息阅读《液相色谱仪出现畸形峰的解决办法，看完本文你就知道了【知识普及】》