液相色谱仪分离效果不好是什么引起的，要解决问题先找到问题[仪器解析]

液相色谱仪分离效果不好是什么引起的？在我们使用液相色谱仪的过程中，经常出现仪器效果不好的问题，特别是液相色谱仪分离效果不好还会直接影响实验进程，很多人都不知道其中的原因，那么液相色谱仪分离效果不好是什么引起的？下面就给大家详细介绍一下。

液相色谱仪分离效果不好可能是以下原因引起的：

1、流动相因素

流动相pH

不同基质的填料具有不同的pH适用范围。常温下无定形硅胶在纯水中的溶解度约为100mg·L-1，且在pH 1～9的范围内溶解的硅胶量几乎是常量，考虑到溶解速度的影响,对于硅胶基质的填料,其所能承受的流动相pH范围约为1～8。

流动相变质

当前使用最为广泛的是硅基键合相填料，当以水溶液作为流动相或流动相中含有一定浓度的磷酸盐缓冲液时，水溶液中或缓冲盐溶液中会滋生出一些细菌或霉菌，从而堵塞固定相颗粒间的空隙。特别是对于多元自动比例混合的高效液相色谱仪来说,水相或缓冲盐相独立存贮，因存放时间较长而容易发生此类问题。

流动相纯度

目前，广泛使用的填料颗粒粒径范围在3～10μm，孔径在6～10nm，色谱柱在使用中会有大量的流动相通过，如流动相含有微量不溶性杂质颗粒，则很容易在柱头部位被截留，久而久之，造成色谱柱机械性堵塞，引起柱压升高而无法正常使用。

2、样品因素